Embriót teszteltek egy genetikailag öröklődő izomsorvadásos betegségre a Semmelweis Egyetemen, azóta a kisfiú meg is született

Thumbnail for 7092580

A Magyarországon először alkalmazott beavatkozással egyebek között olyan súlyos betegségeket lehet azonosítani, mint a cisztás fibrózis, az SMA, a Huntington-kór, a Turner-szindróma vagy a veleszületett szivárványhártya hiány.

Tovább az erdeti cikkre:: HVG

Share on FacebookShare on Google+Tweet about this on TwitterShare on LinkedInPin on Pinterest