A Richter bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerügynökség szakbizottsága pozitív véleményt adott a Junod és Yaxwer nevű bioszimiláris denosumab készítményeik európai forgalomba hozatali engedélyére. Ezek a gyógyszerek a csontritkulás, csontáttétes rákos megbetegedések és óriássejtes csontdaganatok kezelésére szolgálnak. Az engedélyezés fontos mérföldkő a Richter számára, mivel ez lenne az első jóváhagyott monoklonális antitest bioszimiláris termékük, tovább erősítve a vállalat csontegészségügyi portfólióját.
Tovább az erdeti cikkre:: Portfolio
